核移植胚胎干细胞( nuclear transfer embryonic stem cell)，是指从采用体细胞核移植方法并经体外培养的囊胚内层细胞团中分离培养获得的ESC。西安新生儿干细胞获取核移植胚胎干细胞的基本过程是：用显微注射的方法把供体细胞核移植入去核卵母细胞中形成重构胚，用电激活法启动胚胎发育程序，将其在体外条件下培养到囊胚阶段，然后从囊胚内层细胞团中分离培养ESC(图1-3)核移植胚胎干细胞的形态、生长特性、表型标志、分化潜能及用途，与从受精卵体内发育的囊胚内层细胞团中获得的ESC一致。核移植胚胎干细胞的特点是遗传特性与供体细胞相同，可用于细胞功能缺陷所引起的各种疾病治疗，构建组织器官及诱导分化为神经、肌肉、肝、肾、骨等细胞用于疾病治疗。该细胞用于医学研究与治疗比体内发育获得的ESC更具有优越性，主要是解决了ESC来源困难的难题，可以实现个性化治疗，同时避免了同种异体移植的免疫排斥等瓶颈问题。在畜牧业方面，可用于优良品种培育、物种保存等。 

诱导性多能干细胞( induced pluripotent stem cell，iPS)是由日本医学家山中申弥( Shinya Yamanaka)等于2006年利用病毒载体将四个转录因子(Oct4、Sox2、Kf4和c-Myc)转入分化的小鼠皮肤成纤维细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞的一种细胞类型。2007年11月，美国科学家汤姆森和山中申弥实验室几乎同时分别在 Science和Cell杂志上报道利用PA技术成功诱导皮肤成纤维细胞转化为几乎与ES细胞完全一样的多能干细胞，不同的是， Thompson实验室是慢病毒载体引入Oct4、Sox2、 Nanog和LIN8基因，而 Yamanaka依然是利用反转录病毒引入Oct4、Sox2、K4和c-Myc4种转录因子基因组合。西安新生儿干细胞随后世界各地不同科学家在猕猴大鼠、猪等动物上取得成功。还发现其他方法同样也可以制造这种细胞。2013年，北京大学邓宏魁等利用小分子化合物与体细胞共培养，成功诱导体细胞转化为ES细胞样细胞并将其命名为化学诱导的多潜能干细胞(CiPS)。其他还有利用卵细胞、ES细胞、肿瘤细胞提取物与成体细胞共培养也可诱导体细胞表达ES细胞的抗原标志物，但未建成细胞系。

成体干细胞( adult stem cell. ASC)是指存在于成体组织器官内，具有自我更新和分化为它所在组织的所有细胞类型的未分化细胞。ASC至少可以分化为一种以上所在组织中的不同表型和功能的成熟细胞，因此也称之为多能干细胞( multipotent stem cell，pluripotent stem cel，PSC)。成体所有组织中均存在ASC，依据其组织来源分别称之为相应的组织干细胞，如神经干细胞、胰干细胞、肝干细胞肌肉干细胞、胃肠干细胞。成体干细胞的研究始于20世纪60年代人们对造血干细胞的研究。造血干细胞是目前研究得清楚、应用成熟的成体干细胞。ASC在正常生理条件下多处于GO期或缓慢向G1期转化，其功能是负责更新其所在组织的生理性衰老死亡的成熟细胞以维持组织器官的结构与功能的完整性。在病理性损伤等情况下，ASC可快速动员、增殖和分化，参与和促进损伤组织的修复。体外分离、扩增ASC需要特定的培养条件，同时需要添加促细胞生长因子和抑制分化的因子，即在促进其生长的同时还要维持细胞的“干性”。

与胚胎干细胞相比，其分化潜能可能有一定限制，但其来源相对容易，甚至可来源于由于ASC可以来源于自体，因此ASC用于医学研究及临床治疗更具有可行性。ASC还可分泌多种细胞生长因子、免疫调节因子等，这些因子可促进损伤组织的细胞生长、血管再生和调节炎症反应等，因而促进损伤组织的修复。多潜能分化能力，随着生物个体生命周期增长，成体干细胞会出现老化。当成体干细胞自我更新能力增强和(或)分化障碍时，细胞增殖能力变强，引起增生性疾病特别是肿瘤疾病。当成体干细胞自我更新减弱，提前老化或分化不全时，可导致功能细胞形成减少，如不能满足组织器官功能的需要，将导致相应器官功能衰退，形成退行性疾病。人体衰老、死亡是由于组织器官中的ASC细胞数量减少和活性降低导致组织器官中生理性衰老死亡细胞更新不足所致，西安新生儿干细胞因此，外源性补充ASC有助于延缓衰老和衰老、退变组织的修复。ASC具有游走和向损伤组织归巢的特性给受机械损伤或中毒、放射线照射等涉及细胞变性、坏死或缺失的患者输入ASC(间充质干细胞、造血干细胞)后，ASC可归巢于损伤组织并在损伤组织的特定微环境诱导下分化为相应组织的功能细胞，参与或促进损伤修复。