体外培养技术体系方面,2011年 Venugopal等建立了异体人血清联合碱性成纤维细胞生长因子(2ngml)替代胎牛血清的 UCMSC体外分离扩增方法并与添加10%牛血清的方法进行了比较研究，西安牙齿细胞库证明在生长能力、免疫表型、分化潜能等方面没有显著差异，为避免使用牛血清带来的传播未知病原的风险奠定了技术基础。2014年，Swamynathan等建立了临床级无血清 UCMSO大规模分离、扩增技术体系，推进了 UCMSC的临床转化应用。之后，人们对 UCMSC的培养体系进行改进，提高了获得效率，同时还对其生物特性进行了系统研究并与骨髓、脂肪等来源的MSC进行了基因表达谱和分化潜能的比较研究，初步解决了UCMSC的来源和标准化问题。

2011年之后， UCMSC的研究主要集中于功能研究方面，特别针对 UCMSC的免疫调节、抑制肿瘤生长、人类疾病模型治疗和临床研究等在国内外广泛开展。2012年，Chen等对 UCMSC的免疫相关基因表达、免疫细胞功能调控、心率患者治疗后的免疫球蛋白表达等调节免疫特性进行了系统研究，西安牙齿细胞库证明 UCMSC表达HLA-E、HLA-G、HLA-F和免疫调节基因VEGF、TGF-B、HGF、HMOX1、-1B、Ⅱ-6、LF、COX1/2和PGF，但不表达免疫反应性基因HLA-DR、HLA-DQ、HA-DP、CD80、CD86、CD40和CD40L。将 UCMSC用于心律失常患者治疗后，对患者的T淋巴细胞亚群和免疫球蛋白 Igg/gM无显著影响，表明 UCMSC的低免疫原性是通过表达免疫调节分子实现的，用于心脏修复治疗后不引起患者免疫功能的显著改变。

2012年，L等报道进行了 UCMSC治疗系统性炎症反应和LPS诱导的急性肺损伤的研究，证明 UCMSC治疗可提高模型动物的存活力，抑制系统性炎症反应和修复肺损伤，降低氧化应激反应。同年，Shi等进行了24例肝衰竭患者的 UCMSC临床治疗试验，结果表明， UCMSC治疗可提高生存率和生活质量，改善终末期肝损伤相关指标，提高血浆白蛋白含量，增加血小板数量，提示 UCMSC对肝衰竭产生了治疗作用。西安牙齿细胞库还有人进一步研究发现 UCMSC分泌的外泌体也可有效治疗肝衰竭，因此认为 UCMSC释放的外分泌体可能是其对肝衰竭治疗发挥作用的重要机制，但这种观点不够全面，因为 UCMSC本身及其分泌的生长因子也可能参与了治疗作用的发挥。Meng于2003年用 UCMSC治疗兔急性胰腺炎，发现移植 UCMSC可显著抑制炎症反应和减轻胰腺损伤，由于急性胰腺炎是临床上比较头痛的难治性疾病，该研究为该病治疗提供了新的思路。

2014年，成都军区昆明总医院细胞生物治疗中心将 UCMSC用于系统性红斑狼疮治疗，结果显示 UCMSO可抑制自身免疫反应，炎性反应程度降低，组织损伤减轻，促进肾功能改善，其中多例出现尿蛋白升高的肾功能异患者获得治愈，但长期随访发现部分患者因未继续接受 UCMSC治疗而复发。我们的临床研究结果表明， UCMSC对系统性红斑狼疮的治疗有确切疗效。同年，Wang等进行了 UCMSC治疗系统性红斑狼疮的临床研究，结果同样证明 UCMSC对系统性红斑狼疮有显著疗效。西安牙齿细胞库2014-2016年间，国内外有多家实验室进行了 UCMSC之类类风湿关节炎、神经损伤、放射伤、代谢综合征、肾损伤、肺损伤、血管缺血性疾病的动物疾病模型和临床治疗研究，证明UCMSC具有抑制自身免疫反应和炎症反应、促进损伤修复、改善临床症状等功能，这些研究说明 UCMSC对自身免疫反应、组织损伤及缺血性疾病的治疗。