有研究报道认为,MSC对NK细胞的增殖活性、细胞毒性和分泌细胞因子的功能也有定影响,这些调节作用与NK细胞降低表达NKP30、NKP44NKC2D等活化受体有关,MSC分泌的PGE2和2,3-双加氧酶(IDO)也有重要作用。 UCMSC能促进去除了T细胞的脐血中的NK祖细胞的增殖,西安新生儿细胞公司且增殖后的细胞保持了NK细胞的细胞毒性。 UCMSC可抑制Ⅱ-2激活的NK细胞的增殖。
MSC对抗原呈递细胞(DC)的作用主要是抑制DC细胞的表面分子CD83、HLA-DR、CDla和共刺激分子CD40、CD86的表达而影响其成熟,同时还能使IL-12的表达量下降。MSC能抑制Ⅱ4介导的CD14分化为成熟的DC细胞,但这种抑制作用是可逆转的。在体外培养条件下,MSC不仅能抑制DC细胞的成熟和抗原提呈功能,而且能抑制DC细胞的迁移能力。西安新生儿细胞公司在MSC治疗GVHD的体内实验也证实,MSC能通过改变T细胞和DC细胞的迁移能力,抑制DC细胞的成熟,减低T细胞增殖,减少CT细胞的形成等多种机制发挥免疫调节作用而起到治疗作用。
MSC对B细胞的作用及机制相对复杂,MSC到底是刺激还是抑制脾脏来源的B细胞增殖和分泌LgG,取决于PWM、SPA、LPS等抗原的刺激作用强度。MsC与脾脏来源的单个核细胞或纯化的B细胞共培养并不能刺激B细胞增殖和分泌1gG。西安新生儿细胞公司在MSC与B细胞的Braswell共培养研究发现,MSC对LPS刺激的增殖起抑制作用,这种作用主要是抑制B细胞成熟性蛋白1的表达而抑制B细胞向终端分化,在培养体系中的IgM+细胞比例增高,但上清中的1gM含量减少,这可能与MSC使B细胞停滞于cOG1期有关。