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2025年1月15日，空军军医大学研究团队在国际顶级期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》（IF=40.8）发表最新成果，题为《新型胞内模块优化CAR结构，显著增强T细胞抗肿瘤性能》。该研究通过创新性改造嵌合抗原受体（CAR）的胞内信号模块，成功降低了CAR-T疗法的毒副作用，并大幅提升了对实体瘤的持久杀伤效果，为肿瘤免疫治疗领域注入新活力。
01.
核心突破：优化CAR设计，破解临床难题
1
信号模块革新
传统CAR依赖CD3ζ链的胞内结构域（ICD）传递激活信号，但易引发T细胞过度耗竭和细胞因子风暴。研究团队首次系统性引入CD3ε、CD3δ、CD3γ等亚单位的单ITAM结构域，显著减少CAR-T细胞的自发激活信号（tonic signal），同时增强其抗肿瘤持久性。
2
低毒高效：炎症因子释放减少80%
基于CD3ε的CAR设计通过静电作用限制跨膜运输，形成“自限性表达”模式。这种设计不仅保留强效肿瘤杀伤能力，还将IL-6、IFN-γ等炎症因子释放量降低至传统CAR的20%，大幅减轻细胞因子释放综合征（CRS）风险。
3
实体瘤治疗突破：长效记忆T细胞生成
动物实验显示，新型CAR-T细胞在小鼠模型中存活时间延长2倍，并促进记忆型T细胞分化，显著抑制肿瘤复发。此外，该设计对HER2、间皮素、CD19等多种抗原均表现出强效适应性，临床应用潜力广阔。
02.
研究局限与未来方向
尽管成果显著，团队指出实体瘤微环境中的CAR-T细胞浸润效率仍需优化，且低炎症因子释放与高效细胞毒性的分子调控机制需进一步解析。未来将通过多组学联用技术深入探索信号通路平衡策略。
03.
陕西富平综合细胞库：助力细胞治疗技术转化
作为西北地区领先的细胞资源存储与研发平台，陕西富平综合细胞库始终聚焦前沿生物技术，致力于为科研机构、医疗机构提供高质量的细胞存储、制备及技术支持服务。
空军军医大学的这项研究为CAR-T疗法攻克实体瘤奠定了重要基础，而陕西富平综合细胞库将持续以创新技术和服务，助力科研成果转化，为生命健康保驾护航！期待更多突破，惠及全球患者！
